Clorotoluene e derivati

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Cos'è il clorotoluene

 

 

I clorotolueni sono cloruri arilici a base di toluene in cui almeno un atomo di idrogeno aromatico è sostituito con un atomo di cloro. Hanno la formula generale c7h8–ncln, dove n=1–5 è il numero di atomi di cloro. Il clorotoluene è un tipo di derivato del benzene disostituito, con un atomo di cloro e un gruppo metilico sostituiti sull'anello benzenico. Esistono tre tipi di sostanze in questa categoria: O-clorotoluene, m-clorotoluene e p-clorotoluene.

Quali sono le applicazioni del clorotoluene

Campo farmaceutico
Il clorotoluene può essere utilizzato come intermedio farmaceutico, principalmente per la sintesi di antibiotici e precursori di antibiotici e altri farmaci biotici. Per l'industria farmaceutica, i requisiti di purezza del clorotoluene sono elevati e richiedono il rispetto degli standard della farmacopea pertinente.

 

Campo di tintura
Il clorotoluene può essere utilizzato per sintetizzare diversi tipi di coloranti, come coloranti eterociclici, coloranti azoici, coloranti alcolici aromatici, ecc. La selezione delle materie prime coloranti è importante per le prestazioni del colorante finale. L'impatto è che il clorotoluene, come uno dei comunemente materie prime utilizzate nella sintesi dei coloranti, ha una forte domanda di mercato.

 

Campo di gomma
Il clorotoluene può essere utilizzato come una delle materie prime per i promotori della gomma, tra cui l'agente promotore della gomma è un additivo indispensabile nell'industria della gomma. Il clorotoluene, come materia prima per l'acceleratore della gomma, ha una certa domanda di mercato.

 

Campo di plastica
Il clorotoluene può essere utilizzato come materia prima sintetica per alcune materie plastiche, come la gomma cloroprene. La sintesi richiede l'uso di clorotoluene. Il mercato della plastica ha una domanda enorme, quindi l'applicazione del clorotoluene nel campo della plastica ha anche un certo potenziale di mercato.

Proprietà del cloro-toluene

Il cloruro di benzile è un composto organico con la formula chimica C6H5CH2Cl. Le seguenti sono alcune proprietà del cloruro di benzile

 

Aspetto:Il cloruro di benzile è un liquido incolore e trasparente con un odore speziato.

 

Solubilità:Il cloruro di benzile è solubile nella maggior parte dei solventi organici, come alcoli, eteri e chetoni. È meno solubile dell'acqua.

 

Punto di ebollizione e punto di fusione:Il punto di ebollizione del cloruro di benzile è di 179 gradi e il punto di fusione è di -39 gradi.

 

Proprietà chimiche:Il cloruro di benzile ha una certa attività chimica. Può reagire con alcuni nucleofili, come acqua e alcol, per generare l'alcol o l'acido corrispondente. Ad esempio, il cloruro di benzile reagisce con l'acqua per formare alcol benzilico. Può anche subire alchilazione mediante reazione con elettrofili come gli alogeni per formare alogenuri benzilici.

 

Tossicità:Il cloruro di benzile ha una certa tossicità ed è irritante per gli occhi e la pelle. È necessario adottare misure di sicurezza adeguate quando si utilizza o si maneggia il cloruro di benzile.

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Proprietà del clorotoluene

 

Punto di congelamento 7,20 gradi con purezza del 99,7% in moli|Punto di congelamento: 6,8 gradi; lb/gal 8.85|Gli indici di ossigeno (percentuale minima di ossigeno in una atmosfera di ossigeno-azoto richiesta per sostenere la combustione dopo l'accensione) per gli isomeri del clorotoluene sono ... para 19.1. /Ritardanti di fiamma/|A temperature e pressioni moderate i monoclorotolueni sono stabili all'azione del vapore, degli alcali, delle ammine e degli acidi cloridrico e fosforico. Le reazioni possono essere suddivise in tre classi: reazioni dell'anello aromatico; reazioni del gruppo metilico; e reazioni che coinvolgono il sostituente del cloro.|Per ulteriori dati sulle altre proprietà sperimentali (completi) per 4-CHLOROTOLUENE (9 in totale), visitare la pagina dei record HSDB.

Analisi delle tendenze di sviluppo del clorotoluene

 

Traendo vantaggio dal rapido sviluppo delle industrie a valle, il mio paese è diventato il più grande produttore mondiale di clorotoluene. Oltre a soddisfare la domanda del mercato interno, i prodotti cinesi vengono anche esportati verso i mercati esteri. Si prevede che il mercato globale del clorotoluene crescerà a un tasso di crescita di circa il 4,0% dal 2020 al 2025 e l'industria del clorotoluene del mio Paese ha buone prospettive di sviluppo. La maggior parte delle aziende produttrici di clorotoluene nel mio paese producono prodotti a valle. Pertanto, nella produzione di p-clorotoluene del mio paese, le aziende rappresentano una percentuale elevata per il proprio consumo e una percentuale relativamente piccola per l'esportazione.

 

Con lo sviluppo dei derivati ​​del clorotoluene, la loro domanda continua ad aumentare e anche lo sviluppo della tecnologia di produzione del clorotoluene ha ricevuto maggiore attenzione. Il cloruro di benzile è un importante intermedio di sintesi organica che può essere utilizzato per sintetizzare una varietà di prodotti. Può essere utilizzato in un'ampia gamma di applicazioni a valle e migliora la prosperità del settore. A causa dell'ampia gamma di usi del clorotoluene e del mercato promettente negli ultimi anni, molte aziende hanno pianificato di sviluppare la produzione di clorotoluene e anche le vecchie aziende stanno espandendo attivamente la propria scala di produzione. I produttori devono lavorare duro sulla tecnologia di produzione, migliorare la qualità dei prodotti e sviluppare prodotti a valle.

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Processo del clorotoluene
 

Raccogliere e separare la miscela di P-clorotoluene e acqua

Il metodo di diazotazione consiste nell'aggiungere acido cloridrico industriale e p-toluidina nel bollitore di reazione, abbassare la temperatura nel bollitore a 0 gradi per convertire la p-toluidina in cloridrato, mescolare e aggiungere una soluzione di nitrito di sodio per provocare la diazotazione reazione. La temperatura Mantenerla a 0~5 gradi per circa 30 minuti. Una volta completata la reazione di diazotazione, aggiungerla alla soluzione agitata di cloruro rameoso, riscaldarla gradualmente fino a temperatura ambiente, agitare a temperatura ambiente per 2,5~3 ore, quindi riscaldarla a 60 gradi. Il reagente si decompone gradualmente in azoto e p-clorotoluene e quindi distilla con vapore. Raccogliere e separare la miscela di p-clorotoluene e acqua.

Genera liquido di cloruro di clorotoluene

Lo strato organico viene lavato con acido, quindi lavato con acqua, essiccato e distillato. La frazione di 158-162 gradi viene raccolta per ottenere p-clorotoluene, con una resa di circa il 70%-79%. Il metodo di clorazione diretta consiste nel dosare il toluene che è stato essiccato e disidratato con sale nel reattore di clorazione del toluene attraverso un serbatoio di dosaggio. Una quantità dosata di cloro gassoso viene introdotta dal fondo del reattore. Usando il cloruro ferrico come catalizzatore, toluene e cloro reagiscono ad una certa temperatura. L'anello benzenico viene clorurato per produrre una soluzione di cloruro di clorotoluene.

Metodo combinato di cristallizzazione

Il liquido clorurato viene spurgato con azoto per rimuovere il gas residuo e l'acido cloridrico, quindi distillato grossolanamente per ottenere una miscela di p-clorotoluene e o-clorotoluene. Diversamente dalle condizioni di reazione, il rapporto generale dei vicini è 55:45. Il para-clorotoluene e l'o-clorotoluene possono essere separati mediante metodo di distillazione, metodo di adsorbimento con setaccio molecolare, metodo combinato di distillazione e cristallizzazione, ecc. Il metodo combinato di distillazione e cristallizzazione ha un basso consumo energetico e un alto contenuto di p-clorotoluene e o-clorotoluene. Se si utilizza il metodo di cristallizzazione a film cadente, il contenuto di p-clorotoluene può raggiungere più del 99%.

Precauzioni quando si usa il clorotoluene

 

 

Assicurati che il posto di lavoro sia ben ventilato
Quando si lavora con paraclorotoluene, è necessario assicurarsi che il posto di lavoro sia ben ventilato. Il para-clorotoluene è volatile e l'esposizione a lungo termine ad alte concentrazioni di vapori di para-clorotoluene può causare danni al sistema respiratorio e al sistema nervoso centrale. Pertanto, durante l'uso del p-clorotoluene, è necessario mantenere un ambiente ben ventilato, cosa che può essere ottenuta accendendo l'apparecchiatura di ventilazione o installando una cappa di aspirazione in laboratorio.

 

Tenere lontano da fonti di fuoco e oggetti ad alta temperatura
Inoltre, il p-clorotoluene deve essere tenuto lontano da fonti di fuoco e oggetti ad alta temperatura per evitare incendi o esplosioni. Il paraclorotoluene ha un punto di infiammabilità e un limite di esplosione bassi, pertanto è necessaria cautela durante la conservazione e l'uso. Il paraclorotoluene deve essere conservato in un contenitore chiuso e collocato in un luogo fresco, ventilato e asciutto, lontano da fonti di fuoco e aree ad alta temperatura.

 

Utilizzare metodi adeguati di smaltimento dei rifiuti
Quando si maneggiano i rifiuti di p-clorotoluene, la manipolazione e lo smaltimento corretti devono essere effettuati in conformità con le leggi e i regolamenti pertinenti. Non scaricare o scaricare il p-clorotoluene di scarto nell'ambiente a volontà per evitare danni all'ambiente e alla salute umana. Possono essere utilizzati metodi adeguati di smaltimento dei rifiuti, come il riciclaggio o lo smaltimento tramite strutture specializzate per lo smaltimento dei rifiuti.

 

Il personale dovrebbe avere conoscenze e competenze pertinenti
Inoltre, il personale che utilizza il p-clorotoluene dovrebbe possedere conoscenze e competenze pertinenti e ricevere una formazione adeguata. Comprendere le proprietà fisiche e le procedure operative sicure del para-clorotoluene e padroneggiare i metodi di utilizzo corretti e le misure di risposta alle emergenze può ridurre efficacemente il verificarsi di incidenti e pericoli.

 

Rispettare rigorosamente le procedure operative sicure
L'uso del clorotoluene richiede il rigoroso rispetto di procedure operative sicure per garantire la sicurezza personale e la protezione dell'ambiente. Prima dell'uso, è necessario comprenderne la tossicità e i pericoli, indossare dispositivi di protezione individuale, mantenere il posto di lavoro ben ventilato, stare lontano da fonti di fuoco e oggetti ad alta temperatura, smaltire correttamente i rifiuti, possedere conoscenze e competenze pertinenti e ricevere formazione.

 
La nostra fabbrica

 

Chemintel è un'azienda chimica specializzata nella gestione di prodotti chimici di alta qualità, promozione del marchio e servizi di supporto alla catena di fornitura del cliente. si impegna a selezionare i prodotti chimici più competitivi prodotti da produttori cinesi sostenibili e di alta qualità per fornire servizi ai clienti globali. Finora Chemintel ha lanciato più di 100 prodotti chimici, di cui più di 20 hanno il diritto esclusivo di operare sul mercato internazionale e sul mercato cinese. i nostri prodotti trovano applicazione nei settori farmaceutico e della chimica fine, pesticidi, coloranti, aromi e fragranze, additivi per mangimi, fibre verdi e altri.

Finora, azienda Chemintchemical specializzata nella gestione di prodotti chimici di alta qualità, promozione del marchio e servizi di supporto della catena di fornitura del cliente. si impegna a selezionare i prodotti chimici più competitivi prodotti da produttori cinesi sostenibili e di alta qualità per fornire servizi ai clienti globali. Finora Chemintel ha lanciato più di 100 prodotti chimici, di cui più di 20 hanno il diritto esclusivo di operare sul mercato internazionale e sul mercato cinese. i nostri prodotti trovano applicazione nei settori farmaceutico e della chimica fine, pesticidi, coloranti, aromi e fragranze, additivi per mangimi, fibre verdi e altri.

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Domande frequenti

 

D: A cosa serve il clorotoluene?

R: L'O-clorotoluene è un liquido incolore con un odore forte e irritante. Viene utilizzato come solvente, nella produzione di prodotti chimici, prodotti farmaceutici, gomma sintetica e coloranti, nonché come insetticida e battericida. determinare esposizioni potenzialmente pericolose. Elenco delle sostanze perché citato da ACGIH, DOT, NIOSH e IRIS.

D: A cosa serve il cloro benzene?

R: In passato, il clorobenzene veniva utilizzato per produrre fenolo e DDT. Oggi viene ancora utilizzato per produrre pesticidi e sostanze chimiche utilizzate per prevenire o uccidere i parassiti indesiderati. Il clorobenzene può essere utilizzato anche per lubrificare le parti dell'auto. Il clorobenzene inviato nell'aria viene lentamente scomposto da altri prodotti chimici e dalla luce solare.

D: Come viene preparato il clorotoluene?

R: Il P-clorotoluene può essere preparato in modo migliorato mediante reazione catalizzata del toluene con un agente clorurante se come catalizzatore viene impiegata una zeolite L contenente cationi metallici e la reazione viene condotta in presenza di cloruro di metilene e/o cloroformio.

D: Qual è la differenza tra cloruro di benzile e p-clorotoluene?

R: Risposta. Il cloruro di benzile è un cloruro alifatico, a differenza del p-clorotoluene che è un cloruro aromatico. Quindi il cloruro di benzile darà il test AgNO3 (forma ppt bianco) mentre il p-clorotoluene non darà il test AgNO3.

D: Cos'è un liquido incolore con un forte odore irritante?

R: Il cloruro di solforile è un liquido incolore con un odore forte e irritante. Viene utilizzato nella produzione di altri prodotti chimici, prodotti farmaceutici e insetticidi e come solvente, catalizzatore e disinfettante. Il toluene può essere clorurato in una soluzione acquosa di cloruro inorganico o in una soluzione acquosa di acido cloridrico utilizzando un elettrodo carbonioso non trattato a cui non - la ciclodestrina è ancora legata.

D: Perché il paraclorotoluene è un prodotto importante?

R: È più probabile che l’elettrofilo in arrivo attacchi queste posizioni. Ma, a causa dell'impedimento sterico nella posizione orto, il para-prodotto solitamente predomina sul prodotto orto. Quindi il 4-clorotoluene o paraclorotoluene predomina sull'ortoclorotoluene.

D: Qual è l'ortoclorotoluene o il paraclorotoluene più stabile?

R: Il P-clorotoluene è più stabile dell'o-clorotoluene per ragioni steriche. In posizione orto, Cl è accanto a un metile che causa ostacolo sterico. Quando il toluene reagisce con il cloro in presenza di cloruro ferrico dà o-clorotoluene e para-toluene e cloridrato come prodotti. I principali prodotti formati in questa reazione sono l'o-clorotoluene e il p-clorotoluene.

D: Come viene prodotto il toluene?

R: Il toluene viene prodotto durante le operazioni di raffinazione del petrolio, direttamente come sottoprodotto della produzione dello stirene e indirettamente come sottoprodotto delle operazioni di cokeria. Viene prodotto dal petrolio come miscela aromatica con benzene e xilene principalmente mediante reforming catalitico e cracking pirolitico.

D: Come si separa l'orto e il para cloro toluene?

A: Un processo per la separazione di orto-clorotoluene da una miscela di alimentazione comprendente orto-clorotoluene e para-clorotoluene il quale processo comprende mettere a contatto detta miscela di alimentazione, in condizioni di adsorbimento, con un adsorbente comprendente una zeolite L avente cationi di potassio nei siti di scambio cationico parzialmente sostituito da ...

D: Come preparerai il 4 clorotoluene dal benzene?

R: Risposta. Spiegazione: il cloro benzene ( C6H5--CL ) per reazione con cloruro di metile ( CH3--Cl ) in presenza di Alcl3 anidro dà 4 -- cloro toulene ( o) para cloro toulene. Questa reazione è nota come alchilazione artigianale di Friedel.

D: Che cosa ha un odore pungente incolore?

R: L'ammoniaca è un gas incolore con un forte odore pungente che può essere rilevato a bassi livelli (ad esempio, 0,05 ppm). L'acqua pura è praticamente incolore, inodore e insapore. Ma non è affatto semplice e chiaro ed è vitale per tutta la vita sulla Terra.

D: Quale solvente dissolve il toluene?

R: Il toluene è miscibile (solubile in tutte le proporzioni) con etanolo, benzene, etere etilico, acetone, cloroformio, acido acetico glaciale e disolfuro di carbonio, ma è immiscibile con acqua. La nitrazione del p-clorotoluene produce una combinazione del 66% {{2} }cloro-2-nitrotoluene e 34% 4-cloro-3-nitrotoluene. Cos'è un clorotoluene? Il clorotoluene è un insieme di tre miscele di sostanze isomeriche.

D: Perché il cloruro di benzile è più reattivo del cloro benzene?

A: Il clorobenzene è meno reattivo del cloruro di benzile Nel clorobenzene le coppie solitarie presenti sull'atomo di Cl vengono coinvolte in risonanza con gli elettroni pi del benzene a causa della quale il legame C-Cl acquisisce il carattere di doppio legame Quindi la reattività diminuisce.

D: L'acqua può mescolarsi con il toluene?

R: Il toluene si mescola facilmente con molti solventi organici, ma è scarsamente solubile in acqua. Il toluene è meno denso dell'acqua e galleggia sulla superficie dell'acqua. La miscela toluene/xilene è un liquido volatile, infiammabile, incolore, insolubile in acqua. Questo prodotto ha un forte odore di solvente e può essere rilevato nell'intervallo da 2 a 5 ppm. La miscela toluene/xilene rappresenta un grave pericolo di incendio ed esplosione se esposta a calore o fiamme.

D: A quale temperatura viene clorato il toluene?

R: I vapori di toluene, miscelati con cloro gassoso, quando condotti su un letto di carbone attivo, mantenuto a temperature elevate, vengono convertiti sostanzialmente in cloruro di benzile. La temperatura ottimale per la reazione è nell'intervallo di 250-400 gradi.4-Il clorotoluene viene utilizzato in una varietà di sintesi organiche, ad esempio fungendo da precursori di accoppiamento per l'acilazione degli acetanilidi catalizzata dal palladio.

D: A cosa serve il clorotoluene?

R: L'O-clorotoluene è un liquido incolore con un odore forte e irritante. Viene utilizzato come solvente, nella produzione di prodotti chimici, prodotti farmaceutici, gomma sintetica e coloranti, nonché come insetticida e battericida. determinare esposizioni potenzialmente pericolose. Elenco delle sostanze perché citato da ACGIH, DOT, NIOSH e IRIS.

D: A cosa serve il paracloro toluene?

R: Usi. 2- e 4-clorotoluene sono precursori del corrispondente cloruro di benzile (ClC6H4CH2Cl), benzaldeide (ClC6H4CHO) e cloruro di benzoile (ClC6H4C(O)Cl). 2- e 4-clorotolueni vengono convertiti rispettivamente in 2-clorobenzonitrile e 4-clorobenzonitrile.Panoramica. Il toluene (C₆H₅CH₃) è un liquido incolore con un odore dolce e pungente. L'esposizione al toluene può causare irritazione agli occhi e al naso, stanchezza, confusione, euforia, vertigini, mal di testa, pupille dilatate, lacrime, ansia, affaticamento muscolare, insonnia, danni ai nervi, infiammazione della pelle e danni al fegato e ai reni.

D: Quanto è tossico il toluene?

R: Quali effetti immediati sulla salute possono derivare dall'esposizione al toluene? Respirare i vapori di toluene in piccole quantità può causare un leggero mal di testa, vertigini, sonnolenza o nausea. Con un'esposizione più grave, il toluene può causare sonnolenza, inciampo, battito cardiaco irregolare, svenimenti o persino la morte. La neurotossicità è un problema critico per la salute umana a seguito di un'esposizione acuta, intermedia o cronica al toluene. Tossicità per lo sviluppo. L’esposizione al toluene è collegata a effetti avversi sullo sviluppo dei feti e può potenzialmente causare difetti alla nascita. Tossicità respiratoria e renale.

D: Quale paese produce toluene?

R: Il Giappone è il principale paese esportatore di toluene al mondo. Nel 2021, il Paese dell’Asia orientale ha esportato oltre 508mila tonnellate di idrocarburo, per un valore di 325,83 milioni di dollari Usa. Al secondo posto si è classificata la Tailandia, che ha esportato circa 240,28 milioni di dollari USA di toluene. Il p-clorotoluene può essere preparato in modo migliorato mediante reazione catalizzata del toluene con un agente clorurante se come catalizzatore viene impiegata una zeolite L contenente cationi metallici e la reazione è effettuata in presenza di cloruro di metilene e/o cloroformio.

D: Come preparerete l'orto e il paracloro toluene dal toluene?

R: Il metodo comprende le seguenti fasi: aggiunta della materia prima toluene e di un catalizzatore di gel di silice metallico macroporoso caricato con FeCl3- in un bollitore di reazione; introdurre cloro nel bollitore di reazione per una reazione di clorurazione ad anello in fase liquida tra il toluene e il cloro; una volta completata la reazione, il toluene è un liquido organico immiscibile con l'acqua. Per separare il loro composto, dovremmo lasciarlo riposare per qualche minuto. Essendo meno denso dell'acqua, il toluene si troverà al di sopra dello strato d'acqua e potrà essere separato utilizzando un imbuto separatore attraverso il processo di estrazione differenziale.
Tutti i prodotti di clorotoluene e derivati ​​soddisfano gli standard internazionali di qualità. Sentiti libero di effettuare ordini con i nostri produttori e fornitori professionali di cloro toluene e derivati ​​in Cina. Traccia minerali chelati micronutrienti per l'orticoltura delle colture in agricoltura, processo di asciugatura del solvente, additivi per mangime per aminoacidi

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